Clinical Research Associate / CRA 100%
Die ETOP IBCSG Partners Foundation ist führend in der klinischen und translationalen Krebsforschung, insbesondere auf dem Gebiet des Thorax- und Brustkrebses. Als internationale akademische Forschungsorganisation ermöglicht die ETOP IBCSG Partners Foundation die Durchführung von globalen Forschungsprojekten auf höchstem Niveau.
Zur Ergänzung unseres Teams in Bern suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine*n
Clinical Research Associate / CRA 100%
Sie sind Ansprechperson für die Studienzentren und unterstützen diese gemäss GCP-Richtlinien. Sie koordinieren die Studienaktivitäten und besuchen die klinischen Zentren in der Schweiz und im Ausland zur Prüfung der Daten. Sie erarbeiten mit den Zentren Lösungen und überwachen die eingeleiteten Schritte.
Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften sowie Monitorerfahrung in klinischen Studien. Sie sind eine belastbare und teamfähige Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen. Sie besitzen Organisationstalent, Eigeninitiative und arbeiten selbständig. Sie kommunizieren fliessend in Deutsch, Französisch und Englisch. Die Reisetätigkeit beträgt rund 30%.
Sie können bei uns eine spannende Aufgabe mit viel Verantwortung in einem internationalen Umfeld wahrnehmen. Wir bieten Ihnen Jahresarbeitszeit, 25 Ferientage (auf Wunsch bis 7 Wochen möglich), gute soziale Leistungen und ein kollegiales Arbeitsumfeld in der Nähe des Bahnhofs Bern.
Dr. Michael Wiedemann, Head Clinical Monitoring beantwortet Ihre Fragen betreffend die Aufgaben und Anforderungen gerne
Ihre Unterlagen senden Sie bitte elektronisch an Marianne Wenger, Human Resources, ETOP IBCSG Partners Foundation, Coordinating Center, Effingerstrasse 33, 3008 Bern
Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in 80-100%
Die ETOP IBCSG Partners Foundation ist führend in der klinischen und translationalen Krebsforschung, insbesondere auf dem Gebiet des Thorax- und Brustkrebses. Als internationale akademische Forschungsorganisation ermöglicht die ETOP IBCSG Partners Foundation die Durchführung von globalen Forschungsprojekten auf höchstem Niveau.
Im Koordinationszentrum Bern suchen wir zur Ergänzung des Teams Regulatory Office eine/n
Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in 80-100%
Sie sind verantwortlich für die Einreichung unserer klinischen Studien der Phasen II und III bei Arzneimittelbehörden und Ethikkommissionen in der Schweiz, Europa und in Asien. Sie haben Kontakt zu den Aufsichtsbehörden und unterstützen die Studienzentren und Kooperationspartner weltweit in vielfältigen Fragestellungen zu regulatorischen Angelegenheiten. Sie erstellen länderspezifische Studiendokumentationen und wirken bei der Studienentwicklung mit.
Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften. Sie sind eine verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit, arbeiten exakt, besitzen Planungs- und Organisationstalent und kommunizieren gerne. Die Stelle erfordert sehr gute mündliche und schriftliche Englischkenntnisse.
Sie können bei uns eine spannende Aufgabe mit viel Verantwortung in einem internationalen Umfeld wahrnehmen. Wir bieten Ihnen eine qualifizierte Einarbeitung, ein flexibles Arbeitszeitmodell, 25 Ferientage (auf Wunsch bis 7 Wochen möglich), gute soziale Leistungen und ein kollegiales Arbeitsumfeld in der Nähe des Bahnhofs Bern.
Dr. Barbara Ruepp, Head Safety and Regulatory beantwortet gerne Ihre Fragen betreffend die Aufgaben und Anforderungen
Ihre Unterlagen senden Sie bitte an Marianne Wenger, Human Resources, ETOP IBCSG Partners Foundation, Coordinating Center, Effingerstrasse 33, 3008 Bern
Clinical Research Associate Home based in Italy / CRA
ETOP IBCSG Partners Foundation is a leading organisation in clinical and translational breast and lung cancer research. As an international academic research organisation, the ETOP IBCSG Partners Foundation carries out global research projects of the highest standard.
Our Clinical Monitoring Section needs support of a
Clinical Research Associate Home based in Italy /CRA
You are the contact person for the study centers and support them according to GCP/ICH and national clinical research laws and guidelines. You collect, monitor, and review documentation and data from the study start to study close-out. You coordinate study activities and you follow the performance of clinical trial centers remotely and on-site to verify their data.
You work from your home office base, supporting different clinical trials conducted in various clinical centers across Italy. You have at least one-year experience as CRA, an understanding of clinical trials, excellent communication skills and effective time management, organizational, interpersonal- and problem-solving skills, with the ability to multi-task and prioritize. The position requires fluent written and oral English and Italian.
For additional information, please contact Dr. Michael Wiedemann, Head Clinical Monitoring
Marianne Wenger, Human Resources, is looking forward to receiving your application
